Sete ovos por semana e adeus problemas de altura!

É um estudo válido dizer isso, vamos ver juntos o por quê.
Retardo do crescimento: causas

Sabemos, má alimentação é uma das principais causas do crescimento da prisão, bem como infecções na infância e as doenças mais comuns entre as crianças.
De acordo com os dados publicados pela Organização Mundial de Saúde (OMS), 155 milhões de crianças menores de cinco anos com distúrbios de crescimento, mostrando principalmente muito mais baixos do que deveriam ser pequeno para a sua idade.
O problema agora é conhecido e, infelizmente, nos países de rendimento médio-baixo, esta situação é normal. Mas não é só isso. Também na Itália e no mundo ocidentalizado também há casos de crianças que sofrem de retardo do crescimento, o qual é determinado por diferentes causas possíveis, incluindo:
Má nutrição
Desequilíbrios hormonais
Doença renal
Problemas na glândula pituitária
Anemia
A deficiência de hormônio de crescimento
Grave Estresse
O uso a longo prazo de certas drogas pela mãe
Lora Iannotti, apenas na luz da procura de uma solução para este problema, foi iniciado um estudo que envolveu um grande número de crianças muito jovens, entre as idades de seis e nove meses, provenientes das terras altas da rural Equador. Todos eles foram dadas diariamente ovos para comer, para ver que efeitos positivos poderiam trazer uma fonte de alimentação de modo conjunto.
Um ovo por dia para crianças maiores
O estudo, como já mencionado acima, foi realizado em 160 crianças que sofrem de retardo do crescimento: até a metade das levou ovos em uma base diária, a outra metade, em vez disso, prosseguiu em seu clássico dieta.
Os resultados foram surpreendentes! O atraso do crescimento, na verdade, continuou o seu caminho aqueles que não tendo os ovos, enquanto que o grupo submetido a esse tratamento especial, tem mostrado sinais significativos de melhoria.
Este resultado é bastante satisfatório, mas outro fato é ainda mais. O ovo é, na verdade, uma má alimentação, acessível a todos, tanto economicamente e geograficamente. Cada criança, portanto, poderia levar essa comida…. para se tornar um adulto tão alto e forte!
A importância de uma dieta saudável, para crescer em saúde
Há muitos pais que consideram ovos como um alimento para entrar na dieta de crianças em idades muito avançadas, devido a alergias que isso pode implicar.
O QUE, por sua vez, recomenda que as mães e pais de todo o mundo a importância da nutrição, especialmente durante os primeiros anos de vida de uma criança são fundamentais para o progresso, com o crescimento e desenvolvimento ideal. Depois de tomar o leite materno, cada bebé tem o direito de receber os chamados alimentos complementares, incluindo o ovo, sem deixar o ritual da amamentação.
Os ovos, por conseguinte, são um alimento rico em benefícios nutricionais e é importante que as crianças podem tomar em uma dieta, que é a variedade de host.
As proteínas (lembre-se disso sempre!) eles são muito importantes. Ovos, é claro. Não se esqueça, porém, feijão, carne, peixe e produtos lácteos. Palavra da Fundação Britânica de Nutrição!
PS: Sim, os ovos, mas sempre bem cozido!

Sete ovos por semana e adeus problemas de altura!

O síndroma nefrótico em crianças: sintomas, diagnóstico e tratamento

Procuramos entender as causas, sintomas e o diagnóstico da síndroma nefrótico em crianças.
Quais são as causas desta síndrome?

Infelizmente, nós não sabemos as causas por trás desta síndrome. Em crianças, a causa mais comum é representado pelo glomerulopatia de lesão a um mínimo.
Ainda não está claro qual é a causa da glomerulopatia, mas acredita-se que certas infecções, tumores, reações alérgicas, e o abuso de certos medicamentos, tais como o ibuprofeno pode também contribuir para o desenvolvimento desta condição. Na maioria dos casos, os sintomas da doença desaparecem com o passar dos anos.

*Seção transversal do rim, que mostra a função dos túbulos renais, e que é para alterar a composição da ultrafiltrate produzido pela glomerulus, para obter, finalmente, o de urina.
Há também outras condições que podem danificar o glomeruli do rim e incluem:
outras doenças renais
distúrbios do sistema imunológico,
diabetes,
a obesidade.
Em casos raros, a uma reação alérgica a um alimento ou uma droga pode desencadear a síndrome nefrótica.
Síndrome nefrótica: sintomas e diagnóstico

Um dos primeiros sinais que indicam a presença de síndrome nefrótica é o inchaço anormal dos olhos da criança, especialmente de manhã. Com o passar das horas, o inchaço pode, em seguida, espalhar para os tornozelos e os pés.
A criança pode parecer cansado e fraco, com falta de apetite e palidez.
Se notar um inchaço difuso e uma pele pálida, você deve contactar imediatamente o seu pediatra, que irá realizar um exame de urina para verificar proteínas e possíveis danos para os rins. Além disso, ele pode executar um teste de sangue para avaliar a função renal.
A terapia para síndrome nefrótica
A terapia da síndrome nefrótica está relacionado às suas causas. O objetivo do tratamento é impedir que as proteínas são excretados com a urina.
O mais amplamente usado drogas para o tratamento da síndrome nefrótica é a prednisona, um corticosteróide que bloqueia a perda de proteína na urina. Em geral, o edema tende a ser reduzida em um par de semanas a partir do início de tomar a medicação.
Se o tratamento com prednisona não dar o efeito desejado, o médico pode prescrever da imunosupressão, que aparecem podem eficaz. Durante o período de recrutamento, é recomendável seguir as crianças com uma dieta baixa em sódio, reduzindo a retenção de água. Para este fim, é importante beber tanto quanto possível.
Não se preocupe: os sintomas da síndrome nefrótica, geralmente, tendem a desaparecer espontaneamente durante a adolescência e, em todos os sentidos, são raros os casos em que a síndrome nefrótica provoca sérios danos para os rins.
Embora seja importante acompanhar de crianças com síndrome nefrótica, é igualmente importante não para impedi-los para jogar e desfrutar da sua infância!

O síndroma nefrótico em crianças: sintomas, diagnóstico e tratamento

Insuficiência Renal: quando a causa está nos genes

O conhecimento da mutação de um único gene que causa a doença é uma das mais robustas exemplos diagnóstico de “medicina personalizada”, dirigida para o desenvolvimento de novas drogas alvo.
A presença da mutação determina risco, o que é quase equivalente a 100% de desenvolver a doença.
O que são os genes?

No núcleo de cada célula é armazenado no ácido desoxirribonucleico, conhecido como o DNA, a molécula de hélice que contém a informação genética. Tanto para fins de protecção, tanto por razões de espaço, o DNA é compactado e embalados para se tornar, uma molécula linear, muito tempo, uma estrutura em forma de X é conhecido como um cromossomo. Na célula humana os cromossomos são em 23 pares.
Os Genes são pequenas seções, hereditária, de DNA que contêm a informação necessária para a construção de proteínas.
Quais são as consequências das mutações genéticas?
Uma mutação de um gene que faz com que uma mutação da proteína codificada pelo gene. As mutações podem ser de diferentes tipos e, dependendo do tipo de mutação, pode ter efeitos mais ou menos graves.
Nos transtornos de um único gene, também conhecido como “monogênica doenças”, uma mutação de um único gene é suficiente para causar a doença. Pelo contrário, em distúrbios poligenici são necessárias mutações de vários genes diferentes para causar uma doença.
O poligênica doenças, geralmente, ocorrem, fenotipicamente, na idade adulta, e são muito mais freqüentes do que monogênica doenças que deixam mais espaço para as influências ambientais.
Os genes que causam monogênica doenças são raras, ao contrário, os transtornos poligenici são os mais comuns.
Diz-fenótipo, o conjunto de características visíveis de um indivíduo, por exemplo, a cor do cabelo, dos olhos, ou ainda a manifestação de um defeito genético. Ele diz que o genótipo é o conjunto de características genéticas de um indivíduo, que determinam o fenótipo.
As mutações podem ser recessiva ou dominante. Uma mutação é dominante quando a característica que é determinado é dominante e visível fenotipicamente. Uma mutação é chamado recessivo quando, apesar de herdadas, ele permanece na sombra, e não determinar uma evidente característica do fenótipo.
A análise das mutações recessivas em monogênica transtornos do rim revela a causa primária da doença, permite o diagnóstico pré-natal e tem um alto valor prognóstico.
A análise da mutação é geralmente realizado através do método de PCR (reação em cadeia da polimerase).
A análise da mutação de um único gene no rim requer o consentimento informado e a apresentação de uma amostra de sangue, por parte dos stakeholders, para a extração de DNA.
Doenças renais são causados por genes
A doença renal de um único gene, para que o diagnóstico molecular, a genética está disponível, são:
Glomerulopatie
Tubulopatie
Anomalias congênitas do rim e do trato urinário
Síndrome nefrótica congênita
Autossómica dominante polycystic kidney
Nefronoftisi
Tumores benignos e malignos do rim
Uma característica muito importante do monogênica doenças é que a mutação em si, representa a principal causa (etiologia) da doença. Este oferece oportunidades para diagnóstico e terapia. A investigação do diagnóstico molecular, a genética pode ser realizada, a fim de evitar procedimentos invasivos, tais como o diagnóstico de nefronoftisi pode ser feita sem a necessidade de biópsia renal, diagnóstico pré-natal é possível para o diagnóstico da síndrome, perinatal letal Meckel-Gruber.
Para o fenótipo da doença renal crônica (drc), o risco foi associado com o gene UMOD, e já foram descritas mais de 50 mutações neste gene que causa a doença autossómica dominante fibrose da medula óssea do tipo 2 (MCKD tipo 2).
Em resumo, a genética molecular pode dar um válido apoio no diagnóstico precoce das doenças renais, com um componente genético, em particular no que respeita ao diagnóstico, nosológicas classificação, mecanismos de compreensão e o desenvolvimento de novas terapias.
O poder de diagnóstico e de genética molecular vai exigir a construção de redes de aconselhamento genético e o acesso equitativo aos novos diagnósticos e possibilidades terapêuticas para pacientes com doença renal.
*O conteúdo das informações publicitárias.

Insuficiência Renal: quando a causa está nos genes

Depressão: a poluição pode ser um fator de risco

Este novo estudo contribui e dá impulso a um novo campo de pesquisa da felicidade, a economia ou a economia da felicidade, que analisa e quantifica o impacto econômico do bem-estar e felicidade, que são dois fatores que podem empurrar e desviar as escolhas econômicas dos indivíduos.
Vamos ver o que ele é.
A poluição como um fator de risco de depressão: os resultados do estudo

O aumento da poluição na China, no período entre 2007 e 2014, seria responsável por 22,5% do atual decréscimo nos índices de felicidade no País. O que está claro é que as pessoas prestem mais atenção ao meio ambiente e trabalho no exterior, bem como aqueles que têm um salário menor, ou têm filhos pequenos, parecem ser emocionalmente mais sensível aos problemas da poluição.
“A poluição do ar afeta nossos estados mentais e emocionais. Aumenta a desigualdade social é um fator importante que pode influenciar o nosso estado de bem-estar”, disse o dr. Xi Chen, autor principal do estudo publicado na Revista de Economia Ambiental e Gestão.
Esta pesquisa revela particularmente importante, pois fornece um apoio para o paradoxo de Easterlin, de acordo com o que a felicidade não seria relacionado para o crescimento econômico, mesmo se, generalizando, as pessoas ricas são geralmente mais felizes do que os pobres.
O estudo também coloca você no seu guarda contra as estratégias de desenvolvimento econômico, típico de países com uma rápida industrialização, como a China e a Índia, obcecado com o controle do PIB, um fator que não é preditiva da felicidade das populações que lá vivem.
Surge, portanto, que a deterioração da qualidade do ar pode representar um fator-chave capazes de reduzir a felicidade. Não só isso! O estudo lança luz sobre como a poluição do ar também é um dos principais fatores de risco para a depressão, induzindo a uma reflexão sobre os custos sociais e psicológicos de poluição que, infelizmente, hoje em dia são muito subestimados.
Chen e sua equipe compararam um estudo longitudinal, que visa avaliar o grau de felicidade da população chinesa, com a qualidade do ar e informações meteorológicas registadas no momento da compilação do questionário pelos sujeitos participantes no estudo.
Também foram analisados os níveis de poluição, especialmente os níveis de material particulado, dióxido de enxofre e dióxido de nitrogênio, a temperatura atmosférica e precipitação relacionadas com o lugar e o momento exato em que os entrevistados foram de responder ao questionário utilizado para investigar os níveis de felicidade na população objeto de estudo.
Os resultados mostraram que, embora a poluição do ar tem um forte impacto sobre a felicidade, hedonista, em vez disso, tem pouco impacto na satisfação com a vida.
O estudo também destacou o impacto da poluição do ar sobre a economia: na verdade, parece que uma maior taxa de poluição que é, também, uma diminuição na produtividade dos trabalhadores, mostrando como os efeitos negativos da poluição espalhar ainda para áreas que não estão estritamente relacionados com o tema do meio ambiente.
O trabalho de Chen e seus colegas oferece uma importante contribuição para a literatura sobre o tema, enquanto entra a poluição do ar entre os fatores de risco da depressão em certas áreas do mundo. Apesar disso, em ordem a confirmar e comprovar os dados obtidos pelo grupo de pesquisa, seriam necessários mais estudos com o objetivo de investigar a incidência de depressão e, mais amplamente, as doenças mentais nos países com alto índice de industrialização.
A poluição… e não só! As causas da depressão
Você já se perguntou quais são as causas da depressão? E por que é que algumas pessoas sofrem de depressão e outros não? Como você bem sabe, a depressão é muito complexa patologia. Ninguém sabe exatamente o que causa, mas sabemos que pode ocorrer em circunstâncias muito diferentes.
Vamos ver juntos o que podem ser os principais suspeitos:
Abuso – Abuso físico, sexual ou emocional, pode aumentar a vulnerabilidade à depressão, mesmo depois de vários anos a contar da ocorrência.
Drogas, Barbitúricos, benzodiazepinas, e isotretinoína, são frequentemente associados com a depressão, especialmente em adultos. Da mesma forma, as drogas, tais como corticosteróides, os opiáceos e os anticolinérgicos podem causar flutuações e mudanças bruscas de humor.
Biologia – de Acordo com vários estudos, o hipocampo de sujeitos deprimidos poderia ser de tamanho pequeno, o que resultaria em uma redução no número de receptores serotoninérgicos (também conhecido como o “hormônio do bom humor”). Outras pesquisas, em vez disso, têm enfatizado como em indivíduos deprimidos o cortisol é produzido em excesso.
Genética – a familiaridade pode aumentar o risco de depressão. Filhos e parentes de pessoas que sofreram transtorno depressivo maior, na verdade, é mais provável que a incorrer na mesma patologia, em comparação com a população em geral.
Experiências de vida – Conflitos com a família ou em um contexto profissional, os lutos e perdas, separações ou divórcios são apenas alguns dos eventos que podem aumentar os níveis pessoais de estresse e, portanto, aumentar o risco de depressão.
A desabilitação de doenças – Diabetes, doenças do coração, artrite, HIV/aids / SIDA ou doenças crônicas também podem aumentar o risco de sofrer de depressão.
O abuso de substâncias – Cerca de 30% das pessoas que usam drogas também têm um diagnóstico de depressão.
Com o aumento do conhecimento sobre o tema e das pesquisas investigando as causas da depressão, os profissionais que lidam com esta doença, no futuro, eles serão capazes de fazer um diagnóstico mais preciso e, portanto, propor a cura para a depressão mais eficaz para os seus pacientes. No caso da poluição do ar há muitas ações que podemos tomar ” cada um pode fazer sua parte!

Depressão: a poluição pode ser um fator de risco

Quando a otite é chamado bolhosa?

Conhecida como otite média bolhosa vai afetar a membrana do tímpano, e as vezes se envolver com a pele do terço medial do conduto auditivo externo. É chamado simplex, porque apresenta com pequenas vesículas, que podem ter conteúdo no sangue soro de sangue.
Quais são os sintomas da otite? Como você cuida e quais são as complicações? Vamos olhar juntos!
Quem é afetado por otite média bolhosa?

As crianças são as vítimas, o favorito da doença, que infecta 8%. Ele apresenta com mais frequência a partir de 6 para 12 meses de idade, as crianças já apresentam uma otite média aguda. Afeta, independentemente da região de origem e pode estar presente mesmo em pessoas de idade adulta.
A causa que leva para o presente de otite simplex é uma infecção de origem bacteriana, causada por streptococcus pneumonite ou heamophilius influenzae e moraxella catarrhallis. Na sua origem também pode ser vírus, como os da gripe ou para a gripe.
Quais são os sintomas da otite dor?
Os principais sintomas que podem ser rastreados de volta para a presença de otite média bolhosa são:
Otodinia, ou dor de ouvido
Sentido de ovattamento fone de ouvido
Comichão
Otorrhea serosa ou sieroematica, com a secreção do soro do ouvido
O médico, através de um otoscópio, vai ser capaz de ver com seus próprios olhos a erupção bolhosa, que será posicionado na membrana timpânica. No início do aparecimento das vesículas será eritomatoso, e, em seguida, irá apresentar a maior e cheio de soro ou sangue.
Um otoscópio ou um microotoscopio permitirá ao médico para diagnosticar esta doença. Para excluir o risco relacionados à perda auditiva neurossensorial o médico também pode realizar audiometria tonal liminar.
Tratamento e complicações
A cura para a otite média bolhosa é bastante simples e baseia-farmacológicas. O tratamento é, na verdade, base de antibióticos e analgésicos para tratar a dor associada com a doença. Também pode ser usado com gotas para uso tópico, para evitar uma possível otite externa. Outro produto que é usado para o tratamento desta doença, é a eritromicina.
Se não tratada, otite simplex pode ser perigoso. Na verdade, uma das suas complicações, existem sérias patologias, tais como a perfuração da membrana timpânica, perda auditiva neurossensorial, paralisia do nervo facial, vertigem e zumbido. Em adultos, esse tipo de otite é indicado como um dos sintomas relacionados com meningite otogena.
Zumbido: a conseqüência de uma otite?
As origens do zumbido não são ainda muito claras, mesmo se você acredita que este pode estar ligado a um problema que se origina a partir de como o ouvido percebe os sons, e como o cérebro, em seguida, deve interpretá-los.
Ela é freqüentemente associada com danos ao ouvido interno, com a sua perda de audição. A cóclea é a parte do ouvido interno, de forma espiral enrolado, que contém um grande número de células ciliadas. O nervo auditivo é a parte que transmite o som para o seu cérebro. São estas duas partes do ouvido, que passam de sons e que estão envolvidos no zumbido.
No caso em que a broca está danificado, ele não pode transmitir sinais, e o cérebro, em seguida, ir procurá-lo em outro lugar. Dessa maneira, esses sinais podem ser alteradas, criando uma sensação de tilintar, o que é percebido no ouvido. A cóclea pode ser danificado devido à exposição prolongada a sons altos, mas também com a idade.
Outras causas que podem levar a zumbidos são:
A presença de um tampão de cera no ouvido
A infecção no ouvido médio
Acúmulo de líquido no ouvido médio
Um tímpano perfurado
A otosclerose é uma doença que envolve o crescimento excessivo dos ossos do ouvido
Doença de Ménière
Bem mais raros são estas outras causas:
Trauma Na Cabeça
A exposição a um ruído alto, como uma explosão ou o som de tiros
Anemia
Neuroma acústico, um tumor raro, que afecta o nervo do ouvido interno
A hipertensão (pressão arterial alta)
E ainda:
Aterosclerose
Diabetes
A doença de Paget é uma doença que bloqueia a renovação do osso e a sua reparação
O hipertireoidismo
Reações de algumas categorias de medicamentos, tais como os quimioterápicos, os antibióticos, diuréticos, ANTIINFLAMATÓRIOS e a aspirina

Quando a otite é chamado bolhosa?

A remoção do cólon com 13 quilos de fezes, devido à doença de Hirschsprung

É uma operação comum, você vai dizer. Mas não. A remoção do intestino, de fato, foi necessário devido a presença de cerca de 13 quilos de fezes.
Vamos ver o que aconteceu, para entender o que isso significa, e o que é a doença de Hirschsprung.
13 quilos de fezes em um intestino: o drama da doença de Hirschsprung

Vinte e dois submetidos a intervenção não poderia expulsar completamente as fezes de seu intestino desde os primeiros anos de sua infância. A partir daqui, uma grave inflamação do cólon.
Os médicos do Décimo Hospital das Pessoas, então, eles decidiram intervir: é a situação, causada por doença de Hirschsprung, não era mais tolerável. O intestino foi removido no fato de dilatação, para a medida de 76 centímetros e pesar até 13 kg, por causa das fezes acumuladas ao longo do tempo, em meses e anos, apesar do uso regular de laxantes.
Como foi que isso aconteceu?
Quais são as causas da prisão de ventre?
A vida de Zhou Hai sempre foi marcada pela doença, a doença de Hirschsprung, uma rara e, geralmente, diagnosticados nos primeiros anos de vida que, pelo menos na Itália, afetando cerca de 100 novos nascimentos de cada ano, o que representa a causa mais freqüente de congênitas, obstrução intestinal.
O diagnóstico da doença de Hirschsprung é geralmente feita a partir da simples observação clínica, o que será confirmado através de:
Retal, biópsia para fazer uma análise histológica do tecido do reto
Rx enema de bário, como uma forma de ajudar a especular a extensão da doença e orientar o cirurgião para a personalização do tratamento cirúrgico
Também chamado de congênitas mega agangliare, como já apontado, essa doença faz com que os dois pontos muito dilatadas, como no seu final, mostra estar livre das células nervosas do gânglio, que permitem o movimento normal. Isso resulta em uma dificuldade para evacuar, espontaneamente, levando, em casos graves, condições, tais como o que você acabou de gravar em Xangai.
Apesar disso, a cirurgia é a única cura possível para a cura da doença de Hirschsprung e muitas vezes os resultados são muito satisfatórios. Eles são raros, na verdade, as formas que afetam uma muito extensa do intestino: nestas condições, o intestino remanescente pode ser muito baixo e, uma vez executada a intervenção, a determinar as deficiências intestinal.
Em suma, uma doença terrível que, apesar de presente em um nível relativamente baixo de mortalidade, impactos muito sobre a vida dos indivíduos que são afetados, especialmente se você considerar o número, o potencial de alta de procedimentos cirúrgicos e internações hospitalares são necessários para alcançar a cura.

A remoção do cólon com 13 quilos de fezes, devido à doença de Hirschsprung